薛向东，长聘教轨副教授，课题组组长，博士生导师。

博士毕业于中国科学院国家纳米科学中心，师从梁兴杰研究员。2015年至2020年，分别在美国华盛顿大学（Samuel Wickline课题组）和加州大学戴维斯分校（Yuanpei Li课题组）从事博士后研究工作。2020年12月以“高层次人才引进”的方式加入beat365，长期致力于：纳米药物制剂的开发及其对癌症等疾病的精准诊疗。目前已发表高水平SCI论文60余篇，论文被引4000余次，H因子31。包括以第一或通讯作者在 Nature Nanotechnology, Nature Communications, Advanced Materials, ACS Nano, Nano Letters, Biomaterials等国际权威刊物上发表的论文，被F-1000，福布斯，科学日报，美国化学学会等知名媒体报道。申请PCT 国际专利 2项（1项已转让），中国专利 8 项（1项已转让）。同时，薛向东为《International Journal of Molecular Sciences》编委，《Exploration》首届青年编委，《Biomaterials Translational》和《iRadiology》期刊青年编委，中国药学会生化与生物技术药物专业委员会青年委员，上海市药学会药剂学专委会青年委员（基础药剂学组），中国药学会高级会员，中国生物物理学会会员，中国抗癌协会会员，美国癌症研究协会（AACR）会员；多次在中国暨国际生物物理大会，中国药剂学大会，中国生物材料大会，北加州生物材料大会，美国癌症研究年会上做邀请报告和口头报告。为Nat Biomed Eng, Nat Commun, Adv Mater, ACS Nano, Biomaterials, Adv Funct Mater等学术期刊审稿人。

课题组招收博士和硕士研究生，热忱欢迎有药学、化学、材料和生物医学研究背景的青年才俊加入！

课题组面向“精准医疗”和人民“大健康”需求，基于纳米技术开发精准的影像诊断和药物治疗策略，以期发展出优于临床手段的癌症个性化治疗和精确诊断技术和方法。具体包括：

o环境自适应递送系统与疾病精准诊疗
当前，人们发展出成百上千种纳米药物递送系统，但只有十余种以系统性给药方式的纳米药物被批准用于临床；且多数纳米药物仅提高了药物的安全性和降低了给药频率，并未对药效有着明显提高。因为复杂的生物环境会阻碍药物活性成分进入靶细胞发挥药效。我们通过纳米自组装的方法，构建可在不同生物微环境产生结构、影像信号、表面性质等自适应变化的纳米药物递送系统，使其可高效跨生物屏障，将药物或成像剂精准递送至靶细胞，实现高效且精准的疾病治疗和诊断效果。

o免疫调控对晚期转移型癌症的治疗
据统计，90%以上癌症导致的死亡是由于癌细胞转移后引起的。因此，治疗或预防晚期癌症的转移是非常重要的。免疫治疗是一种驾驭人体自身免疫系统来定位和杀伤癌细胞方法，对转移后的癌症具有良好的效果。然而，目前的研究表明，单一的免疫治疗对多数癌症的响应性并不高。我们利用先进的纳米技术，将其他治疗模式，如化疗，放疗和光疗与免疫治疗有机的结合起来，开发出基于智能纳米技术的，精确可控的免疫调控药物平台，对晚期转移性癌症进行有效的治疗，诊断和预后，并显著提高晚期癌症病人的生存期和生存质量。

o纳米磁共振成像平台对早期癌症的精确诊断
MRI在癌症的定性诊断、肿瘤分期、治疗方案制定、术后随访和疗效监测等方面有着不可替代的作用。MRI通过检测水中质子在生物组织中的异常运动和分布来确定病理状况。癌症的临床诊断通常会使用造影剂来缩短水中质子的纵向（longitudinal, T1）或横向（transverse, T2）弛豫时间，从而增强MRI信号。我们通过整合响应性智能递送系统和MRI信号调控技术，制备可精准靶向癌细胞，响应不同肿瘤微环境并产生特异性MRI信号变化的纳米造影剂；并根据信号变化开发相应的影像增强技术，以发展出针对早期微小肿瘤的MRI诊断方案和基于个性化肿瘤微环境MRI评估的精准癌症治疗方案。

完整论文发表情况见：https://orcid.org/0000-0002-3709-072X


Year-2024-----------------------------------------------------------------

29. Pan, Y. Xue, X*. Liang, X-J*. Nanotechnology-Empowered Combination Cancer Immunotherapies: Mechanisms, Synergies, and Perspectives, Advanced NanoBiomed Research, 2024, 0, 2300129 (Invited review)

28. Wang, Y.†; Dong, H.†; Qu, H.; Cheng, W.; Chen, H.; Gu, Y.; Jiang, H.*; Xue, X.*; Hu, R.* Bio-mimetic lung-targeting nanoparticles with antioxidative and Nrf2 activating properties to treat ischemia reperfusion induced acute lung injury, Nano Letters, 2024, 24 (7), 2131-2141 IF=10.8 封面

Year-2023---------------------------------------------------

27. Qu, H.†; Li, L.†; Chen, H.; Tang, M.; Cheng, W.; Lin, T-Y.; Li, L.; Li, B.;* Xue, X.* Drug-drug conjugates self-assembled nanomedicines triggered photo-/immuno- therapy for synergistic cancer treatments. Journal of Controlled Release, 2023, 363, 361-375. IF=10.8

26. Qu, H.†; Chen, H.†; Cheng, W.; Pan, Y.; Duan, Z.; Wang, Y.; Liang, X-J.*; Xue, X.* Charge-Reversible Crosslinked Nanoparticle for Improved Pro-Apoptotic Peptide Delivery and Synergistic Photodynamic Cancer Therapy. Nano Research, 2023 16 (12): 13267-13282. IF=10.269

25. Xue, X.†; Qu, H.†; Bo, R.†; Zhang, D.; Zhu, Z.; Xiang, B.; Li, L.; Ricci, M.; Pan, C-X.; Lin, T-Y.; Li, Y.*; A Transformable Nanoplatform with Multiple Therapeutic and Immunostimulatory Properties for Treatment of Advanced Cancers. Biomaterials 2023, 299, 122145. IF=15.03

24. Li, G.; Song, Z.; Ru, Y.; Zhang, J.; Luo, L.; Yang, W.; Wu, H.; Jin, H.; Bao, X.; Wei, D.; Zhao, Y.; Qu, H.; Zhu, Z.*; Xue, X.*; Zhou, G.*, Small-molecule nanoprodrug with high drug loading and EGFR, PI3K/AKT dual-inhibiting properties for bladder cancer treatment. Exploration 2023, 00, 20220141. IF=N/A

23. Qu, H.; Chen, H.; Cheng, W.; Wang, Y.; Xia, Y.; Zhang, L.; Ma, B.; Hu, R.*; Xue, X.*; A Supramolecular Assembly Strategy for Hydrophilic Drug Delivery towards Synergistic Cancer Treatment. Acta Biomaterialia 2023, 164, 407. IF=10.633

22. Qu, H.; Jin, X.; Cheng, W.; Wu, D.; Ma, B.; Lou, C.; Zheng, J.; Jing, L.*; Xue, X.*; Wang, Y.*, Uncovering the Fate and Risks of Intravenously injected Prussian Blue Nanoparticles in mice by an Integrated Methodology of Toxicology, Pharmacokinetics, Proteomics and Metabolomics. Particle and Fibre Toxicology, 2023, 20, 18. IF=9.112

21. Li, L.; Lindstrom, A.; Birkeland, A.; Tang, M.; Lin, T-Y.; Zhou, Y.*; Xiang, B.*; Xue, X.*; Li, Y.*, Deep tumor-penetrating nano-delivery strategy to improve diagnosis and therapy in patient-derived xenograft (PDX) oral cancer model and patient tissue. Nano Research 2023, 16, 2927–2937. IF=10.269




Year-2022---------------------------------------------------

20. Xue, X.*; Qu, H.; Li, Y.*, Stimuli-Responsive Crosslinked Nanomedicine for Cancer Treatment.Exploration 2022, 20210134. IF=N/A 获Wiley高贡献作者奖

19. Chen, H.; Timashev, P.; Zhang, Y.; Xue, X.*; Liang, X.-J.*, Nanotechnology-based combinatorial phototherapy for enhanced cancer treatment. RSC Advances 2022, 12 (16), 9725-9737. IF= 4.036

18. Zhang, Y.†; Qu, H.†; Xue, X.*, Blood-brain barrier penetrating liposomes with synergistic chemotherapy for glioblastoma treatment. Biomaterials Science 2022, 10 (2), 423-434. IF=7.59




Before SJTU-------------------------------------------------

17. Xue, X.†; Ricci, M.†; Qu, H.; Lindstrom, A.; Zhang, D.; Wu, H.; Lin, T.-Y.; Li, Y.*, Iron-crosslinked Rososome with robust stability and high drug loading for synergistic cancer therapy.Journal of Controlled Release 2021, 329, 794-804. IF=11.47

16. Wang, Z.†; Xue, X.†; Lu, H.; He, Y.; Lu, Z.; Chen, Z.; Yuan, Y.; Tang, N.; Dreyer, C. A.; Quigley, L.; Curro, N.; Lam, K. S.; Walton, J. H.; Lin, T.-y.; Louie, A. Y.; Gilbert, D. A.; Liu, K.; Ferrara, K. W.; Li, Y.*, Two-way magnetic resonance tuning and enhanced subtraction imaging for non-invasive and quantitative biological imaging. Nature Nanotechnology 2020, 15, 482–490. IF=39.213. 被中外媒体报道99次，包括F1000，福布斯 (Forbes)，科学日报 (ScienceDaily)，新浪网，生物艺术，纳米人等知名媒体。F1000 (Rated Exceptional)。

15. Xue, X.†; Huang, Y.†; Bo, R.; Jia, B.; Wu, H.; Yuan, Y.; Wang, Z.; Ma, Z.; Jing, D.; Xu, X.; Yu, W.; Lin, T.-y.; Li, Y.*, Trojan Horse nanotheranostics with dual transformability and multifunctionality for highly effective cancer treatment. Nature Communications 2018, 9 (1), 3653. IF= 17.7. 申请PCT国际专利一项。基于该工作的纳米药物已帮助实验室拿到600余万美元的基金资助，包括1个小型企业创新研究基金 (SBIR) 和2个美国国立卫生院的研究项目基金 (R01)。

14. Xue, X.; Zhao, Y.; Dai, L.; Zhang, X.; Hao, X.; Zhang, C.; Huo, S.; Liu, J.; Liu, C.; Kumar, A.; Chen, W.-Q.; Zou, G.; Liang, X.-J.*, Spatiotemporal Drug Release Visualized through a Drug Delivery System with Tunable Aggregation-Induced Emission. Advanced Materials 2014, 26 (5), 712-717. IF= 32.08. 首次用聚集诱导发光分子递送药物的工作之一，被聚集诱导发光概念的提出者唐本忠院士撰文，以“有价值的化学”高亮报道在美国化学学会网站上.

13. Xue, X.; Bo, R.; Qu, H.; Jia, B.; Xiao, W.; Yuan, Y.; Vapniarsky, N.; Lindstrom, A.; Wu, H.; Zhang, D.; Li, L.; Ricci, M.; Ma, Z.; Zhu, Z.; Lin, T.-y.; Louie, A. Y.; Li, Y.*, A nephrotoxicity-free, iron-based contrast agent for magnetic resonance imaging of tumors. Biomaterials 2020, 257, 120234. IF=15.03.

12. Xue, X.†; Huang, Y.†; Wang, X.; Wang, Z.; Carney, R. P.; Li, X.; Yuan, Y.; He, Y.; Lin, T.-y.; Li, Y.*, Self-indicating, fully active pharmaceutical ingredients nanoparticles (FAPIN) for multimodal imaging guided trimodality cancer therapy. Biomaterials 2018, 161, 203-215. IF=15.03.

11. Xue, X.†; Jin, S.†; Zhang, C.; Yang, K.; Huo, S.; Chen, F.; Zou, G.; Liang, X.-J.*, Probe-Inspired Nano-Prodrug with Dual-Color Fluorogenic Property Reveals Spatiotemporal Drug Release in Living Cells. ACS Nano 2015, 9(3), 2729-2739. IF= 18.02.

10. Wang, Z.†; Xue, X.†; He, Y.; Lu, Z.; Jia, B.; Wu, H.; Yuan, Y.; Huang, Y.; Wang, H.; Lu, H.; Lam, K. S.; Lin, T.-Y.; Li, Y., Novel Redox-Responsive Polymeric Magnetosomes with Tunable Magnetic Resonance Property for In Vivo Drug Release Visualization and Dual-Modal Cancer Therapy. Advanced Functional Materials 2018, 0 (0), 1802159. IF=19.92.

9. Xue, X.†; Jin, S.†; Li, Z.; Zhang, C.; Guo, W.; Hu, L.; Wang, P. C.; Zhang, J.; Liang, X.-J.*, Through-Bond Energy Transfer Cassette with Dual-Stokes Shifts for “Double Checked” Cell Imaging. Advanced Science 2017, 1700229. IF=17.52.

8. Yuan, Y.; Bo, R.; Jing, D.; Ma, Z.; Wang, Z.; Lin, T.-y.; Dong, L.; Xue, X.*; Li, Y.*, Excipient-free porphyrin/SN-38 based nanotheranostics for drug delivery and cell imaging. Nano Research2020, 13, 503-510. IF=10.26.

7. Yu, W.†; Xue, X.†; Ma, A.-H.; Ruan, Y.; Zhang, H.; Cheng, F.; Li, Y.*; Pan, C.-X.*; Lin, T.-Y.*, Self-Assembled Nanoparticle-Mediated Chemophototherapy Reverses the Drug Resistance of Bladder Cancers through Dual AKT/ERK Inhibition. Advanced Therapeutics 2020, 3, 2000032. IF=5.002.

6. Xue, X.; Lindstrom, A.; Qu, H.; Li, Y.*, Recent advances on small-molecule nanomedicines for cancer treatment. WIREs Nanomedicine and Nanobiotechnology 2019, 12 (3), e1607. IF=10.86.

5. Xue, X.; Lindstrom, A.; Li, Y.*, Porphyrin-Based Nanomedicines for Cancer Treatment. Bioconjugate Chemistry 2019, 30 (6), 1585-1603. IF=6.06.
4. Yuan, Y.; He, Y.; Bo, R.; Ma, Z.; Wang, Z.; Dong, L.; Lin, T.-y.; Xue, X.*; Li, Y.*, A facile approach to fabricate self-assembled magnetic nanotheranostics for drug delivery and imaging. Nanoscale 2018, 10 (46), 21634-21639. IF=8.3.

3. Yang, X.†; Xue, X.†; Luo, Y.; Lin, T.-y.; Zhang, H.; Lac, D.; Xiao, K.; He, Y.; Jia, B.; Lam, K. S.*; Li, Y.*, Sub-100nm, long tumor retention SN-38-loaded photonic micelles for tri-modal cancer therapy. Journal of Controlled Release 2017, 261, 297 - 306. IF=11.47.

2. Xue, X.; Xu, J.; Wang, P. C.; Liang, X.-J.*, Subcellular behaviour evaluation of nanopharmaceuticals with aggregation-induced emission molecules. Journal of Materials Chemistry C 2016, 4, 2719-2730. IF=8.06.

1. Xue, X. †; Zhao, Y. †; Zhang, X.; Zhang, C.; Kumar, A.; Zhang, X.; Zou, G.; Wang, P.; Zhang, J.; Liang, X.-J.*, Phenylboronic acid-functionalized magnetic nanoparticles for one-step saccharides enrichment and mass spectrometry analysis. Biophysics Report 2015, 1 (2), 61-70. IF=N/A.

专利列表：
1. 一种亲水药物超分子纳米级给药系统及其组装方法 ，申请号: 2023103807276
摘要：本发明公开了一种亲水药物超分子纳米级给药系统及其组装方法，属 于医药技术领域，将亲水药物，如替拉扎明、替莫唑胺、盐酸吉西他滨、 5-偶氮胞苷或阿霉素等作为模型药物，与带有负电性基团并可提供π-π堆积作用力的疏水性药物，如二氢卟吩，原卟啉，脱镁叶绿酸或 STING 激 动剂等在超声条件下直接共组装，形成纳米级给药系统;该方法不需要化学合成而大大简化了纳米级给药系统的制备。通过实验验证，本发明中超 分子自组装纳米级给药系统在荷瘤小鼠中能有效改善药物的瘤内积累，并能通过协同抗肿瘤作用显著抑制肿瘤的生长和转移。因此，本发明中的超分子组装方法为开发易于制造且多功能的亲水性纳米药物递送系统提供 一个新模式。

实用性及应用性：该方法可通过无化学的绿色手段，将亲水性药物如替莫唑胺、提拉扎明、吉西他滨、5-氮杂胞苷和阿霉素等，自组装形成纳米药物，增加药物的成药性，水溶性和安全性，并提高药效，降低化疗毒副作用


2. 一种荷电生物分子的普适性递送方法，申请号：2023107155515
摘要：本发明公开了一种荷电生物分子的普适性递送方法，属于生物分子递送技术领域。本发明公开的方法通过带电荷的大π共轭指导分子，与荷电生物分子等物理混合，在非共价作用力的驱动下直接自组装为一种纳米级递送系统，然后再采用聚乙二醇进行表面化交联，以稳定其自组装结构，并屏蔽表面电荷，以改善纳米粒子的体内药代动力学性质；该方法能够高效、精准地递送荷电生物药物分子，具有良好的稳定性和良好的生物安全性。本发明中的组装方法将为开发易于制造且具有多功能性的纳米药物提供一个新的模式，并指导更广泛的生物分子递送。

实用性及应用性：该方法可通过简单的超分子自组装递送带电荷的生物药物分子，如多肽类药物、信使核糖核酸mRNA、小干扰核糖核酸siRNA及多糖类药物（如透明质酸和壳聚糖等）。可显著增加生物药物分子的药代动力学、生物利用度以及递送效率，增加药效和降低毒副作用。